INÉDITO CENSO DE ALBINOS PARA
SABER CUÁNTOS SON EN CHILE:
CONOCE LOS MITOS EN TORNO A ESTA CONDICIÓN
Un inédito censo de la
población albina en nuestro país, está llevando a cabo la Corporación “Albinos
Chile” con el fin de saber con exactitud el número de personas que viven con
esa condición y cuales son sus características demográficas.
El albinismo es una condición
genética que altera la producción de pigmento en la piel, ojos y pelo en
distinta medida. Esto, provoca que quienes padecen albinismo, generalmente
tengan problemas de visión y deban poner más énfasis en los cuidados respecto a
la radiación solar.
El censo a esta población,
según detalló Emol, se está realizando a través de la página web
www.albinoschile.cl, lugar en el que las personas que tengan esta condición, o
sus tutores en el caso de ser menores, pueden registrarse y contestar algunas
preguntas para conocer, por ejemplo, su lugar de nacimiento, sexo y ocupación.
La presidenta de Albinos
Chile, Claudia Núñez, detalló al mismo medio que están impulsando la iniciativa
“para romper con el vacío de información, saber en qué contexto se están
desenvolviendo las personas albinas y poder activar políticas públicas“, en
apoyo a ellos.
Mitos en torno a la población albina
Una de las principales
complicaciones que deben enfrentar los albinos no tiene que ver con un tema de
salud, sino con el estigma social del cual son víctimas a raíz de su condición.
En general son varios los
mitos que surgen en torno a estas personas, principalmente, a raíz del
desconocimiento que hay en la materia según explicó la presidenta de la
corporación de albinos al medio.
“Que vemos más en la noche que
en el día, que no podemos ir a la playa, que nuestros hijos también van a ser
albinos” son algunos de los mitos de los que son víctimas, explicó Núñez, quien
agregó que incluso hay personas que piensan que los albinos tienen dificultades
cognitivas, lo que no tiene sustento.
Otra de las brechas que deben
enfrentar, es el desconocimiento que existe también el área de la salud y
educacional.
“Hay una chica albina de 20
años de Curacautín que llegó hasta octavo porque le dijeron que en el colegio
de su pueblo no había un especialista y que mejor hiciera un curso de
masoterapia“, comentó al portal.
Asimismo, Núñez explicó que
hay médicos que cuando nace un niño albino, le dicen a los padres que su hijo
será prácticamente ciego, lo que no es cierto. Incluso, hay profesionales de la
salud que derivan a los menores a un neurólogo, lo que, según explicó, no es
algo necesario.
En materia laboral también los
persiguen los prejuicios, “puedes tener un doctorado y, si postulas, lo más
probable es que seleccionen al que no es albino, porque desconocen que un
albino necesita un computador como cualquiera”, comentó.
La plataforma online ya
contabilizó a 200 personas y estará disponible hasta el 3 de diciembre. Además,
desde la Corporación de Albinos detallaron que con la información que obtengan,
pretenden ir en ayuda de la población albina de lugares más alejados del país y
que no cuenten con los recursos para comprar el bloqueador y otros productos
que necesitan para llevar una vida completamente normal.
Publicado por: Felipe Díaz
biobiochile
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